Mer brukermedvirkning?
dc.contributor.author | Rise, Marit Bye | |
dc.date.accessioned | 2017-06-07T12:32:12Z | |
dc.date.available | 2017-06-07T12:32:12Z | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.identifier.citation | Rise, M.B. (2012) Mer brukermedvirkning? Tidsskrift for Den norske legeforening, 132(16), s. 1882-1884. | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11250/2444708 | |
dc.description | Synet på pasienters og helsepersonells roller har endret seg betydelig de siste årene. En mer aktiv pasientrolle og et partnerskap mellom helsepersonell og brukere er ønsket av mange. Erfaringer viser imidlertid at det ikke er enkelt å involvere brukerne i helsevesenet. | |
dc.description.abstract | Brukermedvirkning er fortsatt ikke en normalisert og innarbeidet del av arbeidsrutinene, verken ved individuell pasientbehandling eller ved organisatoriske beslutninger. Så hvordan kan helsetjenesten etterleve de føringene som norske myndigheter har lagt? For at brukermedvirkning skal bli en naturlig del av norsk helsevesen bør myndigheter, helseledere og andre ta stilling til disse spørsmålene. En grundig gjennomgang av argumentasjon, innhold og forventet utbytte før man innfører tiltak for økt medvirkning kan øke bevisstheten omkring faktorer som understøtter og hindrer slike prosesser. Brukermedvirkning kan ikke forventes å bli en naturlig del av norsk helsevesen uten motstand. Verken brukere, helsepersonell eller helseorganisasjoner er tjent med ineffektive og demotiverende forsøk på å innføre tiltak for økt brukermedvirkning. | |
dc.language.iso | nor | |
dc.relation.uri | www.ntnu.no | |
dc.subject | brukermedvirkning | |
dc.subject | rehabilitering | |
dc.subject | alvorlig psykisk syke | |
dc.subject | psykisk syke | |
dc.subject | psykisk helse | |
dc.subject | helse | |
dc.subject | kriser | |
dc.subject | psykisk helsearbeid | |
dc.subject | psykiatri | |
dc.subject | behandlinger | |
dc.subject | behandling | |
dc.subject | innflytelse | |
dc.subject | psykisk | |
dc.subject | helse | |
dc.subject | psykisk helsevern | |
dc.subject | psykiske lidelser | |
dc.subject | sosial velferd | |
dc.subject | medvirkning | |
dc.subject | brukerkompetanse | |
dc.subject | kompetanse | |
dc.subject | brukerinvolvering | |
dc.subject | involvering | |
dc.subject | spesialisthelse | |
dc.subject | spesialisthelsetjeneste | |
dc.subject | samspill | |
dc.subject | praksis | |
dc.subject | sykepleier | |
dc.subject | tilgjengelige tjenester | |
dc.subject | tilgjengelighet | |
dc.subject | lavterskel | |
dc.subject | fleksible tjenester | |
dc.subject | fleksibilitet | |
dc.subject | bruker | |
dc.subject | pasient | |
dc.title | Mer brukermedvirkning? | |
dc.type | Journal article | |
dc.rights.holder | Marit B. Rise | |
dc.source.volume | 132 | |
dc.source.journal | Tidsskrift for Den norske legeforening | |
dc.source.issue | 16 | |
dc.identifier.doi | 10.4045/tidsskr.12.0620 | |
dc.description.localcode | måsjekkes |