Blar i Brukermedvirkning i demensomsorgen på emneord "pårørende"
Viser treff 1-20 av 21
-
Alderdom og demens nå – og i framtiden?
(Journal article, 2009)Vi forteller om den gradvise forandringen våre mødre har gått igjennom, fra å være aktive samfunnsborgere til å bli pleietrengende og demente i sykehjem. Fortellingene rommer både gode og noen vonde erfaringer, sett med ... -
Den familiære relasjonens betydning for pårørendes behov i møte med helsetjenesten
(Journal article, 2015)The Significance of Family relations to Informal Carers’ Needs in interaction with Health Services. This article is based on a study aiming to explore informal carers’ needs and experiences in their contact with health ... -
Eldre innvandrere og demens. Erfaringer fra eldre, pårørende og ansatte i omsorgstjenesten
(NAKMI- rapport nr.1 2015, Research report, 2015)Rapporten formidler erfaringer fra delprosjektet Eldre innvandrere med demens og deres pårørende, som er ett av fem delprosjekter i et treårig forsknings- og fagutviklingsprosjekt om helse- og omsorgstjenester til personer ... -
En datters reise: case- study med narrativ tilnærming
(Master thesis, 2014)Formålet med denne oppgaven var å utforske erfaringer med samarbeid til en pårørende til en minoritetsetnisk person med demens og helsepersonell. Målet var å få kunnskap om hvordan en pårørende person opplever samarbeid ... -
Familie og kontinuitet; pårørende forteller om livsløpet til personer med demenssykdom
(Journal article, 2012)Artikkelen bygger på intervju av nære pårørende om livsløpet til pasienter med demenssykdom som bor i sykehjem i Nord-Norge. De pårørende ble spesielt spurt om pasientenes vaner, interesser og aktiviteter gjennom livsløpet. ... -
”Flytte og flytte en gang til”. Pårørende til personer med demenssykdom, og deres erfaringer omkring flytting fra skjermet avdeling til somatisk sykehjemsavdeling
(Master thesis, 2011)Bakgrunn: Demenssykdom rammer ikke bare den som blir syk, men er også en belastning for familien og påvirker pårørende sin livssituasjon. Å flytte en ektefelle eller en forelder til sykehjem oppleves som en av mange kriser ... -
Hva er en god hverdag for personer som lider av demens? Et eksempel på praksisnært og handlingsorientert forsknings- og utviklingsarbeid innen eldreomsorg
(Research report, 2011)Her skisseres et FoU-samarbeidsprosjekt mellom høgskole og kommune som har som mål å utvikle kunnskap om hva personer som lider av demens opplever som en god hverdag i en boenhet. Prosjektet er inspirert av aksjonsforskning ... -
Hvordan samarbeider hjemmesykepleien og pårørende, til beste for personer med demens som bor hjemme? En kvalitativ studie om samarbeidet mellom primærkontakt og pårørende til personer med demens i hjemmesykepleien - i perspektiv av governance med nettverk soms tyringsmekanisme og bemyndigelse av den pårørende
(Master thesis, 2014)Denne masteroppgaven tar utgangspunkt i at det økende antallet personer med demens utgjør en utfordring for hjemmesykepleien og de rammedes familier. Forskning viser at det er komplekst å utvikle gode tiltak for pårørende. ... -
"Jeg vil være datter, ikke pleier!" En kvalitativ studie om mestring og utholdenhet hos yrkesaktive døtre som har hjemmeboende foreldre med demens.
(Master thesis, 2014)Bakgrunn: Å være pårørende til en person med demens kan være en langvarig og utfordrende prosess. Nyere nasjonale føringer har satt fokus på pårørendes rolle. Det kreves en ny pårørendepolitikk som anerkjenner og verdsetter ... -
Jo bedre vi er sammen: Ottestadmodellen – bryet verdt?
(Høgskolen i Hedmark Rapport;8, Research report, 2008)I 2005 ble det tatt i bruk en modell for planlagte samtaler med pårørende ved Ottestad sykehjem. I undersøkelsen evalueres modellens kvalitet i forhold til tre faser: innledningsfasen, samarbeidsfasen og oppfølgingsfasen. ... -
Min elskede har Alzheimer
(Chronicle, 2011)Da min mann Jan Henry T. Olsen fikk diagnosen Alzheimer, sto jeg plutselig overfor en rekke utfordringer som jeg ikke var forberedt på. Den første var å vite hvordan vi skulle møte dette. Vi var naturlig nok lamslått, så ... -
Nasjonal kartlegging av tilbudet til personer med demens 2010-2011: Demensplan 2015
(Book, 2011)Hentet fra: http://www.aldringoghelse.no/?PageID=1609&ItemID=3083 Denne undersøkelsen er gjennomført på oppdrag av og i nært samarbeid med Helsedirektoratet som en del av satsingen under Demensplan 2015. •Målet ... -
Patient participation in everyday life in special care units for persons with dementia
(Doctoral thesis, 2013)Sammendrag fra DIVA portal: The aim of this thesis was to acquire knowledge about patient participation in everyday life of persons with dementia living in SCUs in nursing homes. Data collection and analysis in studies ... -
Pårørende i psykisk helsearbeid
(Journal article, 2008)I artikkelen er hovedfokus å tydeliggjøre nærmeste pårørendes rett til informasjon og medvirkning i psykisk helsearbeid rettet mot den hun eller han er nærmeste pårørende for. Bakgrunnen for at temaet tas opp er at det på ... -
Pårørende til demente. En spørgeskemaundersøgelse om deres helbred og behov
(Research report, 2007)Demens er en alvorlig sygdom, der fører til svigtende hukommelse og ændret adfærd. Personer med demens har derfor behov for støtte til den daglige omsorg og pleje (1) - en omsorg og pleje, der ofte varetages både af familien ... -
Pårørendes erfaringer fra møte med helsevesenet i Strømstad og Fredrikstad : en beskrivende/utforskende studie
(Høgskolen i Østfold, Rapport- og Arbeidsrapportserier, Report, 2007)Strømstad og Fredrikstad kommune har hatt et samarbeidsprosjekt med navn ” Den røde tråden i demensomsorgen”. Prosjektet beskrives som en forstudie om den demenssyke og pårørendes vei gjennom helsetjenesten. Prosjektet ... -
Processes of user participation among formal and family caregivers inhome- based care for persons with dementia
(Journal article, 2015)Skandinavisk helsepolitikk støtter langvarig hjemmebasert omsorg for personer med demens. Brukermedvirkning forventes å redusere familiebelastningen. Målet med denne studien var å undersøke erfaringer som omhandler formell ... -
The loss of a shared lifetime: a qualitative study exploring spouses' experiences of losing couplehood withtheir partner with dementia living in institutional care
(Journal article, 2015)Målet med artikkelen er å utforske og beskrive ektefellenes opplevelser av å miste samlivet med sin demens-rammede partner. Til tross for tap og opplevelser av diskontinuitet på grunn av kognitiv svikt forårsaket av demens, ... -
Verdighet og autonomi i demens og psykisk helsearbeid
(Journal article, 2016)I dette essayet vil jeg prøve å sette ord på hva verdighet handler om. Først vil jeg se på det i et videre og mer generelt perspektiv, før jeg går nærmere inn på betydningen av verdighet i møte med pasienter, og da spesielt ... -
Å vere pårørande til ein person med demens som bur heime : opplevingar og erfaringar i møte med hjelpetenestene
(Research report, 2010)Funna i denne studien syner kor krevjande situasjonen er for pårørande til demensråka personar som bur heime. Pårørande kjenner seg bundne, slitne og isolerte. Dei daglege oppgåvene, og ein 24 timars beredskap krev det ...